Депутаты Госдумы 13 января одобрили в первом чтении законопроект, запрещающий россиянам передавать иностранцам, как людям, так и юрлицам, свои генетические данные, полученные в ходе популяционных генетических и иммунологических исследований, сообщает «РИА Новости». Документ был инициирован Министерством науки и высшего образования РФ и в ноябре 2025 года получил одобрение правкомиссии по законопроектной деятельности.
Как сообщали источники «Ведомостей», под запрет в случае принятия законопроекта попадут любые действия, в результате которых генетическая информация оказывается доступной иностранцам как на территории России, так и за рубежом. Речь идет о пересылке, распространении и публикации таких сведений в интернете, а также предоставлении доступа к ним. Глава Института экономики здравоохранения НИУ ВШЭ Лариса Попович заявляла, что в сфере обращения генетических данных необходимо жесткое регулирование, так как сейчас «ведутся разработки методов целевого воздействия биологически активных субстанций на представителей конкретных этнических групп» и это может нанести вред россиянам.
Согласно проекту закона, передача генетических данных россиянина за границу будет разрешена, если ему понадобится медпомощь, а также для разработки лекарственных препаратов, биомедицинских продуктов и технологий для конкретного пациента — гражданина РФ. Также ограничение не будет действовать при необходимости обеспечения международного сотрудничества в сфере охраны здоровья и биологической безопасности.
Порядок передачи генетических данных россиян за пределы РФ, а также ее условия и требования к компаниям и физлицам, реализующим такую передачу, разработает правительство, говорится в документе. Он также уточняет понятие «генетическая информация» в части возможности предоставлять ее в натуральном виде или в цифровом формате, а также прописывает определение «популяционных генетических и иммунологических исследований».
Ранее научный руководитель национальной генетической инициативы «100 000 + Я» Константин Северинов пояснял, что обработка генетических данных помогает настраивать диагностические системы, выявлять заболевания и вовремя начинать лечение пациентов.
В октябре 2024 года Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России отчитывалось о создании в РФ по поручению президента Владимира Путина базы данных популяционных частот генетических вариантов граждан страны, включающей сведения о 120 тысячах «условно здоровых человек». В ФМБА заявляли, что генетические данные позволят лучше понять механизмы развития хронических заболеваний и разработать эффективные методы терапии.
